검사대상
·고령 임신부
·기본 선별검사결과 고위험 임신부 (초음파, 모체혈청선별검사 고위험 결과)
·염색체 이상 태아 임신 이력이 있거나 가족력이 있는 임신부
·안전하고 정확한 태아 염색체 검사를 원하는 임신부
검사항목
- CHA-NIPT: 단태아 검사로 염색체 21번, 18번, 13번, 성염색체의 수적이상에 대한 위험도 평가를 제공합니다.
- CHA-NIPT Plus: 단태아 검사로 염색체 21번, 18번, 13번, 9번, 16번, 22번, 성염색체의
수적이상 및 미세결실 증후군(8종, 16p12 deletion syndrome, 1p36 deletion synrome, Prader-Willi/Angelman syndrome (15q11.2), Cri-du-chat syndrome (5p), Van der Woude syndrome (1q32.2, Jacobsen syndrome (11q23), 2q32.1 deletion syndrome, DiGeorge II syndrome (10p14-p13))에 대한 위험도 평가를 제공합니다.
- CHA-NIPT Twin: 쌍태아 검사로 염색체 21번, 18번, 13번의 수적이상에 대한 위험도 평가를 제공합니다